来进行血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯哈佛大学医学院的研究者医务人员开发新了一种技术，可以侦测胆红素中的与阿尔茨海默氏病有关的微量肽质完整版。这项研究者将于7年末28日发表在《JEM》杂志上，该研究者得单单结论p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的相似性是大脑中的发挥作用由叫做淀粉样β的肽质逐步形成的白突起，以及叫做tau的肽质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元中的逐步形成神经原织物缠结。淀粉样肽β和tau在任何观念病征（例如记忆力减退和精神动乱）变得明显在此之前数年就开始发生变化，但是以前侦测它们的唯一新方法是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或神经点选以探测脑脊液中的淀粉样肽β和tau的变化水准。多年以来，研究者医务人员多年来试图开发新胆红素侦测技术，以在病征发病在此之前侦测单单阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和神经水龙头更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯哈佛大学医学院的朋友先前注意到，被叫做t-tau-217的tau修饰完整版在观念病征发病在此之前积累在阿尔茨海默氏病病症的脑脊液中的，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样白突起的逐步形成。

研究者医务人员不以为然，阿尔茨海默氏症病症的胆红素中的也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，难以侦测。 “我们因此希望假设胆红素中的不尽相同tau肽的水准，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病变学和痴呆症的发病率进行相当，以评估其作为基于胆红素的阿尔茨海默氏病动物标志物的潜力，” Bateman话说。

巴特曼研究室的Barthélemy及其朋友开发新了一种基于质谱的新方法，可探测低至4毫升胆红素中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们单单名，这是锂测定的人类胆红素中的肽质标记物的最低浓度，”贝特曼研究室的助理教授Barthélemy话说。

研究者医务人员注意到，与脑脊液中的p-tau-217的水准近似于，肥胖志愿者的胆红素中的p-tau-217的水准极低，但淀粉样白突起的病症甚至是尚未经常单单现观念病征的病症，血中的p-tau-217的水准都会上升。 。探测p-tau-217的胆红素水准并不需要准确地预测PET扫描中的淀粉样肽白斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman话说：“我们的注意到支持这样的想法，即胆红素中的的tau亚型可能对侦测和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们主要用途探测胆红素tau水准的锂可以用作一种高灵敏度的审核工具，以标识正常受试者中的与淀粉样肽白突起逐步形成相关的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

资讯原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861