利用血液检测诊断阿尔兹海默癫痫

圣路易斯华盛顿大学医学院的数据分析技术人员联合开发了一种技术，可以侦测肠道之前与阿尔茨海默氏病有关的微量核酸质片断。这项数据分析将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该数据分析表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段消退。

阿尔茨海默氏病的特征是脑部之前存有由特指淀粉样β的核酸质成型的斑块，以及特指tau的核酸质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元之前成型神经原纤维不相关的。淀粉样核酸β和tau在任何观念病征（例如天资减退和精神混乱）变得明显此前数年就开始发生波动，但是以前侦测它们的唯一方法是采用正电子发射CT（PET）扫描以GIS脑部或脑部点击以测消化道之前淀粉样核酸β和tau的波动总体。多年以来，数据分析技术人员长期以来设法联合开发肠道侦测技术，以在病征发作此前侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脑部浸没更便宜且预防性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的朋友先前发现，被特指t-tau-217的tau修饰片断在观念病征发作此前积累在阿尔茨海默氏病病征的消化道之前，随疾病进展而增加，并能精准假设淀粉样斑块的成型。

数据分析技术人员怀疑，阿尔茨海默氏症病征的肠道之前也可能会存有p-tau-217，尽管其含量非常低，无法侦测。 “我们因此希望量化肠道之前相同tau核酸的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样核酸病理学和脑瘤的生育率进行相当，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物多种类型的发展前景，” Bateman说。

巴特兹实验室的Barthélemy及其朋友联合开发了一种基于质谱的方法，可测低至4毫升肠道之前的p-tau-217和其他tau打碎的量。 “据我们所知，这是质谱法测的进化血清之前核酸质标记物的最高酸度，”贝特兹实验室的助理讲师Barthélemy说。

数据分析技术人员发现，与消化道之前p-tau-217的总体完全相同，健康志愿者的肠道之前p-tau-217的总体极低，但淀粉样斑块的病征甚至是未曾出现观念病征的病征，血之前p-tau-217的总体都会消退。 。测p-tau-217的血清总体能够精准地假设PET扫描之前淀粉样核酸斑的存有，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的发现支持者这样的想法，即肠道之前的tau亚型可能会对侦测和确诊阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测血清tau总体的测法可以用作一种高灵敏度的挑选机器，以识别正常实验者之前与淀粉样核酸斑块成型相关的tau波动，从而替换较贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网页应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861