抗体抵抗细胞内病毒的一种新机制

来自马里兰大学，中国农业大学，康奈尔大学的数据分析人员公开发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的短文，提出批评了免疫对抗细胞核内菌株的一种新方法：借助一种特指婴孩Fc复合物（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫反应抗原，免疫能离开被受到感染的细胞核缺少。这一数据分析成果公布在《美国东欧国家科学院的有》（PNAS）Magazine上。

指派这项数据分析的是马里兰大学华人科学家徐凑博士，徐凑数据分析组主要从事菌株分子免疫反应机制相关领域的数据分析，曾得到过许多这方面的新成果，公开发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇短文。短文的另外一位通讯笔记是来自康奈尔大学的PamelaJ.Björkmanc。

传染病菌株能受到感染消化道内膜核表面，一旦离开细胞核，这些菌株就会袭击遗传信息载体：DNA，原件自己的RNA，产生来得多的菌株。IgG是抵御菌株的主要桥头堡，能通过体液免疫反应系统对抗菌株，防范菌株引发疾病。

在这篇短文中，数据分析人员提出批评了一种传染病血凝素基因表达单克隆免疫：Y8-10C2（Y8）的细胞核内对抗菌株的新机制，这种免疫只有在酸性周围环境下才不具对抗菌株的活性，数据分析人员发现了这一免疫作用活性并不需要利用婴孩Fc复合物FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能离开被受到感染的细胞核内，关闭菌株的激活。

全面性的数据分析发现缺失FcRn的动物模型，即使共存菌株基因表达IgG，也不能有效的击退传染病菌株受到感染，但是正常的动物模型可以。但是如果是在细胞核内对抗菌株受到感染，那么就不要FcRn这种免疫反应抗原。

这项数据分析将有利于来得好的解出免疫如何，以及在哪里对抗菌株，这对于设计新型来得有效的疫苗，以及以免疫蓝本的疗法不具最重要的意义。

除了这项数据分析大多，徐凑数据分析组明年早期还接连公开发表了两篇短文，解出与疾病相关的抗原（可简化表皮疫苗制备的融合抗原，防御性传播疾病的胎盘抗原）数据分析最新进展。

总编： jiang